COVID-19

Финальная стадия регистрации «Спутник V» в ВОЗ

Спутник в от ковид 19

Вакцина российского производства «Спутник V» наконец-то перешла на завершающую стадию рассмотрения ВОЗ. Позитивный результат данного мероприятия будет означать лишь одно: препарат можно будет зарегистрировать на постоянную основу. Совсем недавно руководитель центра им. Гамалеи, Гринцбург А. говорил об этом в своем интервью. На тот момент ученый прогнозировал, что процесс «признания» может занять до нескольких недель. Как и ожидалось, его прогноз оправдывается.

Для подтверждения препарата, предназначенного для борьбы с опасным ковид-вирусом, в Россию прибудет спецгруппа экспертов. Они изучат документацию согласно установленным протоколам, и тогда можно уже будет смело заявить, что вакцина дошла до финала. Данная процедура никоим образом не затронет граждан, которые приняли решение вакцинироваться этим медпрепаратом.

Эту информацию также подтвердил на официальном твиттер-аккаунте Фонд прямых Инвестиций России. А это значит, что сведения, более чем достоверные.

Для справки: данная вакцина уже прошла успешную регистрацию и эффективно используется в семи десятках мировых государств. Совокупная численность населения стран превышает 4 млрд человек. На сегодняшний день право производить вакцину имеют не только лаборатории Российской Федерации, но и специализированные центры в 14 мировых странах. В целом официальное право на производство Спутника V получило более двух десятков проверенных фармкопаний.

Как уже доказано в ходе многочисленных исследований, вакцина продолжает лидировать по эффективности в борьбе с разновидностями ковида. Естественно, вирус склонен к мутации, поэтому разные штаммы демонстрируют разную чувствительность. Так, например, против ковида «первой волны» процент защиты составляет почти 98! Новый штамм-дельта в некоторых случаях проявляет стойкость. Тем не менее, результативность препарата выше 83 %.

Наверх